Información General:
Tipos de exámenes:
- Pruebas citogenéticas: Análisis detallado de los cromosomas.
- Pruebas moleculares: Detección de mutaciones en el ADN.
- Pruebas bioquímicas: Medición de proteínas específicas en el cuerpo.
Documentos Requeridos para realizar los exámenes:
- Cédula de identidad / pasaporte.
- Menores de edad: identificación del representante.
- Orden médica.
- En caso de acudir por seguro: carta aval o carta de compromiso ya aprobada por la empresa aseguradora.
Formas de pago
- Efectivo.
- Tarjeta de crédito o débito.
- Pago móvil.
- Transferencia bancaria.
- Pagos por seguros.
Entrega de resultados:
Los plazos estimados para la entrega de resultados corresponden al tipo de diagnóstico.
Biología Molecular
Biología Molecular
Estudio de la estructura, función y composición de las moléculas biológicamente importantes, como son las células y los cromosomas.
FISH
FISH
FISH o hibridación fluorescente in situ es una técnica citogenética de marcaje de cromosomas para la visualización, distinción y estudio de las unidades genéticas así como de las anomalías que puedan presentar.
Fragilidad Cromosómica – Diagnóstico Anemia de Fanconi
Fragilidad Cromosómica – Diagnóstico Anemia de Fanconi
En nuestro laboratorio citogenético evaluamos el comportamiento de los cromosomas para determinar enfermedades o condición cuyo diagnóstico es de alta complejidad.
Genealogía Familiar
Genealogía Familiar
La Consulta con el Médico Genetista se complementa con estudios necesarios para determinar la existencia de alguna patología que pudiera aumentar el riesgo de una pareja a tener descendencia con anormalidad.
Pérdida Fetal Recurrente
Pérdida Fetal Recurrente
Es la consulta para toda pareja que haya tenidos dos o más abortos, a fin de establecer el pronóstico reproductivo, a partir de una serie de estudios.
